发新帖

病毒研究新进展!首次人工合成活新冠病毒,可帮助提供病毒毒株 行业新闻

威尔德编辑 2020-2-25 73045

雷锋网消息,近日,瑞士科研团队在已知新冠病毒基因序列的基础上,通过反向遗传学手段在酵母菌中快速构建出了活的新冠病毒。

据悉,该技术能高效合成新冠病毒,尤其在新爆发病毒尚未被成功分离出之前,可以帮助科学家尽快向卫生部门和实验室提供传染性病毒毒株,且该替代方案更为高效、安全。

其论文成果“Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform”于 2020 年 2 月 21 日发表于 BioRxiv,尚未经同行审议。

利用反向遗传学构建新病毒,意义何在?

公开资料显示,该项研究的科研团队大多来自瑞士伯尔尼大学的科学家,他们联合德国、俄罗斯多所科研院校与相关卫生机构共同完成了该科研成果。

研究团队认为,利用已知的病毒基因组序列,通过反向遗传学手段快速构建出了新冠病毒,可以成为向卫生部门和实验室提供传染性病毒毒株的替代方法,还可以对单个基因进行遗传修饰和功能表征,从而争取时间对疫情爆发做出快速反应。

论文中提到,反向遗传学被认为是一种不可或缺的工具,它能够改变了人类对病毒发病机制和疫苗开发的认识。

像冠状病毒基因组这一类大型的 RNA 病毒基因组,由于基因组较大且不稳定,很难在大肠杆菌宿主中被克隆和操作,因此需要一种快速而强大的反向遗传学平台进行研究。

此次,瑞士研究团队报道了一个基于酵母的合成基因组学平台,用于多种 RNA 病毒的基因重建,包括冠状病毒科、黄病毒科和副粘病毒科等。

病毒研究新进展!首次人工合成活新冠病毒,可帮助提供病毒毒株

【 图片来源:biorxiv  所有者:biorxiv 】

研究人员利用病毒分离物、克隆病毒 DNA、临床样本或合成 DNA 生成病毒亚基因组片段,然后使用转化偶联重组技术 (TAR)克隆技术将基因组维持为酵母人工染色体(YAC),从而在酿酒酵母中实现一步重组。而 T7-RNA 聚合酶则被用于产生病毒 RNA,进而可以产生活病毒。

研究团队首先在其他 RNA 病毒(如鼠肝炎病毒 MHV)中检验了这一平台的准确度,团队测试了鼠肝炎病毒 A59 株中含有绿色荧光蛋白(MHV GFP)的基因克隆能力,结果表明测试的克隆中正确组装了 MHV 基因组的 YAC 占 90%,这表明病毒在酵母中的组装效率很高。

也正是利用该平台,研究人员在拿到合成 DNA 片段后一周内,对新冠病毒进行了工程改造和复活。

值得一提的是,这是一项根据已知病毒基因组进行病毒重建的基础研究工作,该成果与此前的谣言之一“新冠病毒是人工合成的” 无关,该研究中实验室中构建的新冠病毒是在疫情爆发后,根据已经公布的病毒基因组序列进行的病毒重建研究。

如何对新型冠状病毒进行工程改造和复活?

病毒研究新进展!首次人工合成活新冠病毒,可帮助提供病毒毒株

【 图片来源:biorxiv  所有者:biorxiv 】

具体来看,研究团队将病毒基因组分成 12 个片段,大小在 0.5kbp-3.4kbp。同时,为了便于血清学诊断和在细胞培养时追踪,研究团队将合成新冠病毒设计成可以表达 GFP(绿色荧光蛋白)。

因此,研究团队又将片段 11 分成 3 个包含 GFP 序列的子片段,GFP 序列被插入 ORF7a(开放阅读框,ORF)中从而在总计有 14 个片段。

研究团队让试剂公司化学合成上述 14 个 DNA 片段,1 月 14 日下订单,2 月 4 日拿到其中的 12 个片段。片段 5 和 7 在大肠杆菌中的克隆出现一些问题未能完成。

不过,研究团队恰好同时获得了慕尼黑一位患者的新冠病毒样本(SARS-CoV-2/München1.1/2020/929),他们决定利用 RT-PCR 扩增获得片段 5 和片段 7。

利用 TAR 克隆,研究人员获得了所有 6 种新冠病毒构建体正确组装的分子克隆。

随后,研究人员利用转化偶联重组技术(TAR),用酵母菌的同源重组系统依据末端重复的序列,将这些 DNA 序列拼到一起。

获得完整的病毒序列后,研究人员用 T7 RNA 聚合酶将这一 DNA 序列转录为病毒 RNA,将该 RNA 用电穿孔技术导入到 VeroE6(猴肾细胞)中,使得细胞被感染,培养这些细胞的上清液(含释放出的病毒颗粒)注入到别的培养基中,可以感染别的细胞。

基于此,瑞士研究团队宣布,他们能在获取病毒的合成 DNA 片段后仅一周的时间内,对最近流行的新冠病毒的化学合成克隆进行工程改造和复活。并且,其病毒的重组有很高的效率和准确度,通常情况下,超过 90% 的克隆是正确的。

值得注意的是,研究人员还指出,尽管此前在酵母中进行同源重组已被用于很多分子病毒的克隆,但这一研究在对通过这种方法快速生成大型 RNA 病毒的全长 cDNA 的可行性进行了全面评估,尤其是这种大型 RNA 病毒在大肠杆菌中无法被稳定克隆。

值得注意的是,除新冠病毒外,研究团队还报道了利用该技术合成构建 MHV(鼠肝炎病毒,一种冠状病毒)和 MERS-Cov 等,而 HCov-229E 和 Zika 病毒的构建仍在实验进行中。

雷锋网注:文章内容源于 biorxiv,雷锋网(公众号:雷锋网)编译。

注:本文转载自雷锋网,如需转载请至雷锋网官网申请授权,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如有侵权行为,请联系我们,我们会及时删除。

成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加- 版权声明 1、本主题所有言论和图片纯属会员个人意见,与成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加立场无关。
2、本站所有主题由该帖子作者发表,该帖子作者威尔德编辑成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加享有帖子相关版权。
3、成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加管理员和版主有权不事先通知发贴者而删除本文。
4、其他单位或个人使用、转载或引用本文时必须同时征得该帖子作者威尔德编辑成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加的同意。

这家伙太懒了,什么也没留下。
最新回复 (0)
只看楼主
全部楼主
    • 成都威尔德公司承接各种互联网业务-帮助中小企业转型互联网加
      2
        立即登录 立即注册 QQ登录
返回
免责声明:本站部分资源来源于网络,如有侵权请发邮件(673011635@qq.com)告知我们,我们将会在24小时内处理。